绝命数字疾病——ALS ALS（Amyotrophic Lateral Sclerosis）又称肌萎缩侧索硬化症，是一种进展性神经系统疾病。
该疾病常常被描述为一种“绝命数字”疾病，因为患者会逐渐失去肌肉功能，最终完全瘫痪，只能通过呼吸机来维持生命。
正因为如此，这个疾病也被称为“渐冻人症”。
ALS是一种非常罕见的疾病，在全世界范围内，每100,000人中仅有2-3例。
虽然这个数值看上去不高，但是患者数量是非常庞大的。
在美国，每年有5,000-6,000人被诊断出患有ALS。
该疾病通常在中年人中发病，在65岁以下的人中最常见。
它的确切病因尚未明确，但是研究表明，其中可能包括遗传和环境因素。
患者常常出现一系列症状，包括肌肉萎缩、肌无力、大小便失禁以及语言和吞咽困难。
目前，ALS是一种无法治愈的疾病。
患者只能通过症状管理来缓解疼痛和促进舒适。
这包括物理治疗、药物治疗和饮食改变，以便吞咽和消化更容易。
然而，这种疾病并没有被完全放弃。
多项研究正在进行中以寻求治疗和治愈ALS的方案。
其中一些研究是非常有希望的，但需要进一步的测试和研究，才能确定它们是否是可行的。
虽然ALS可能是一种致命的疾病，但是许多患者和他们的家人都展现出了惊人的勇气和坚韧。
他们创立了ALS协会，并在全球范围内集资筹款，以资助医学研究以及提供患者和他们的家人所需的支持和资源。
绝命数字疾病可能很可怕，但是我们可以通过科学研究和社区支持来应对它们，为患者和家人带来希望和支持。